好酸球性喘息治療薬の市場規模、シェア、成長、業界分析、タイプ別（静脈内注入、皮下注射）、用途別（子供、成人、ティーンエイジャー）、地域別洞察と2035年までの予測

好酸球性喘息治療薬市場概要

世界の好酸球性喘息治療薬市場規模は、2026年に4億83745万米ドルと推定され、2035年までに10億3955万米ドルに達すると予測されており、2026年から2035年にかけて8.88%のCAGRで成長します。

好酸球性喘息治療薬市場は、重度喘息有病率の上昇、生物学的療法の採用の増加、好酸球に基づく診断率の向上により、着実に拡大しています。 2025 年には世界中で 3 億 3,900 万人以上が喘息に罹患し、重篤な喘息症例の約 7% に好酸球性炎症が関与していました。インターロイキン経路を標的とする生物学的製剤は、世界中で先進的な好酸球性喘息治療の利用の 63% を占めています。皮下注射療法は、利便性と入院の必要性の軽減により、治療管理の 71% を占めました。生物学的療法を受けている患者では、コントロール不良の好酸球性喘息に関連した入院が 24% 減少しました。血液好酸球検査の導入は、2024 年に世界的に 31% 増加し、呼吸器ケア プログラム全体で診断精度と的を絞った治療選択が向上しました。

米国は、高度な生物学的療法へのアクセス、強力な呼吸器医療インフラ、高い診断率により、2025 年の好酸球性喘息治療需要に対する世界の医薬品の 44% を占めました。年間2,800万人以上のアメリカ人が喘息の症状を経験しており、約240万人の患者が重度の喘息症状と診断されています。生物学的好酸球性喘息治療により、2025 年中に主要な呼吸器医療センター全体で緊急入院率が 27% 減少しました。皮下生物学的製剤の投与は、全国の先進治療の使用の 74% を占めました。呼吸器専門クリニックでは、2024 年に好酸球血液検査が 33% 増加し、個別化された喘息治療戦略が改善され、全米の重度喘息患者のコルチコステロイド依存が減少しました。

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主な調査結果

• 主要な市場推進力:2025年中に呼吸器専門医の76％以上が生物学的療法の処方を増やし、重度喘息患者の62％が標的型インターロイキン阻害剤を採用し、病院の48％が好酸球診断検査を拡大した。
• 主要な市場抑制:患者の約46％が高額の生物学的療法費用に直面し、38％が診断の遅れを経験し、29％が償還範囲が限られており、世界的に治療へのアクセスに影響を及ぼしていると報告した。
• 新しいトレンド:2025年中に、好酸球性喘息治療の約68％には生物学的モノクローナル抗体が含まれ、53％には個別化されたバイオマーカー検査が統合され、42％には自己投与の皮下治療液が採用されました。
• 地域のリーダーシップ:好酸球性喘息の治療需要の44%を北米が占め、欧州が29%、アジア太平洋が20%、中東とアフリカが世界の治療利用の7%を占めています。
• 競争環境:市場の約61％は引き続き上位5製薬メーカーに集中したが、2025年中に企業の49％が生物学的呼吸器薬のポートフォリオを拡大し、37％が標的免疫療法に注力した。
• 市場セグメンテーション:世界全体で、皮下注射療法が治療利用の 71% を占め、静脈内注入療法が 29% を占め、成人が適用シェアの 63% を占め、小児が 21% を占めました。
• 最近の開発:製薬会社の58％以上が2023年から2025年の間に先進的な生物学的喘息治療法を導入し、44％が自己投与技術を改善し、39％がバイオマーカーベースの治療プログラムを拡大した。

好酸球性喘息治療薬市場の最新動向

好酸球性喘息治療薬市場は、生物学的療法の採用の増加、バイオマーカーに基づく診断、および個別化された呼吸器治療戦略により急速な進歩を遂げています。 2025 年中に、世界中で重度の好酸球性喘息患者の約 69% が、インターロイキン経路を標的とする生物学的モノクローナル抗体療法を受けました。これらの標的治療により、治療を受けた患者の重篤な喘息の悪化が 52% 減少しました。自己投与の皮下生物学的製剤が大きなトレンドとして浮上し、2024年に新たに処方された好酸球性喘息治療の57％が在宅注射システムを使用した。通院の減少により利便性が高まり、治療の継続性が向上したため、患者のコンプライアンスは23％改善した。好酸球バイオマーカー検査の採用も、世界中の呼吸器医療システム全体で大幅に増加しました。

呼吸器専門医は個別化医療アプローチをますます活用しています。喘息治療センターの約 46% は、2025 年中にバイオマーカーに基づく治療選択を統合しました。先進的な生物学的製剤により、慢性重度喘息患者の経口コルチコステロイド依存症が 37% 減少しました。遠隔医療による呼吸器診療は 2024 年に世界で 24% 増加し、喘息管理プログラムへの専門家のアクセスが向上しました。製薬メーカーは、投与頻度を減らすことができる、より長期間持続する生物学的製剤にも焦点を当てました。 AI 支援の呼吸モニタリング アプリケーションにより、2025 年に世界中で外来好酸球性喘息治療プログラム中の症状追跡精度が 18% 向上しました。

好酸球性喘息治療薬市場動向

ドライバ

"重度の好酸球性喘息の有病率の上昇と生物学的療法の採用。"

重度の好酸球性喘息の有病率の増加と標的生物学的療法の採用の拡大は、好酸球性喘息治療薬市場の主要な成長ドライバーです。 2025 年中に世界で 3 億 3,900 万人を超える喘息患者が呼吸器治療を必要とし、約 7% が好酸球性炎症に関連する重篤な喘息を経験しました。生物学的療法により、臨床呼吸器ケアプログラム中に治療を受けた患者の重度の喘息発作が 52% 減少しました。世界中の呼吸器科医の約63％が、2025年中にコントロール不良の喘息管理のためにインターロイキンを標的とする生物学的製剤を採用した。重篤な喘息に関連した入院は、生物学的製剤使用者の間で24％減少した。バイオマーカーに基づく好酸球検査により診断精度が 29% 向上し、2024 年から 2025 年にかけて世界中でより効果的な個別化された呼吸器治療計画が可能になりました。

拘束

"生物学的製剤の治療費は高額であり、償還が限られている。"

好酸球性喘息治療薬市場では、高額な治療費と償還制限が依然として大きな制約となっています。 2025 年には、世界中の患者の約 46% が、長期の生物学的製剤治療に伴う経済的困難を報告しました。保険償還が限られていたため、発展途上にある医療制度全体において、重度喘息患者の 38% の治療へのアクセスに影響を及ぼしました。患者の約 31% が、高額な医療費の自己負担を理由に高度な治療を中止しました。好酸球バイオマーカー検査に伴う診断の遅れも治療開始効率を低下させた。低所得地域の呼吸器医療施設の 27% 以上には、高度な生物学的製剤管理インフラが不足していました。サプライチェーンの制限と特殊医薬品流通の課題は、2024 年から 2025 年にかけて、いくつかの新興市場における一貫した治療法の利用可能性にさらに影響を与えました。

機会

"個別化された呼吸器医療と自己投与の生物学的製剤の拡大。"

個別化呼吸器医療と在宅生物学的製剤投与の急速な拡大は、好酸球性喘息治療薬市場に大きな機会を生み出しています。 2025 年には、製薬呼吸器研究プログラムの 58% 以上が、個別化された生物学的喘息治療法に焦点を当てました。自己投与の皮下生物学的製剤は、病院ベースの点滴システムと比較して、患者の治療アドヒアランスを 26% 改善しました。呼吸器専門クリニックの約 49% は、個別化された治療選択のために好酸球バイオマーカー検査を統合しています。デジタル呼吸モニタリング プラットフォームにより、重度の喘息症状の管理も 18% 改善されました。遠隔医療診療により、世界中の都市および地方の医療システム全体で呼吸器専門医へのアクセスが向上しました。製薬メーカーはさらに、2025 年中に若い患者集団の治療範囲を改善するために小児生物学的喘息治療プログラムを拡大しました。

チャレンジ

"治療抵抗性と長期の生物学的療法アドヒアランスを管理します。"

好酸球性喘息治療薬市場では、長期の治療アドヒアランスの維持と生物学的療法耐性の管理が依然として大きな課題となっています。重度の好酸球性喘息患者の34％以上が、2025年中に生物学的療法を継続したにもかかわらず、呼吸器疾患の再発を経験した。患者の約28％は、注射の不快感、投与スケジュール、または一貫性のない治療反応のため、高度な治療を中止した。長期的な生物学的療法のモニタリング要件により、世界中の呼吸器クリニック全体で医療管理の複雑さが増大しました。生物学的療法を採用したにもかかわらず、重篤な喘息患者の 22% ではコルチコステロイド依存症も持続しました。好酸球数の解釈に関わる診断のばらつきは、2024 年から 2025 年にかけて医療システム全体の治療の最適化にさらに影響を及ぼしました。

好酸球性喘息治療薬市場セグメンテーション

好酸球性喘息治療薬市場は、生物学的療法の提供と年齢別の喘息有病率に基づいて、治療投与の種類と患者の用途によって分割されています。皮下注射療法は、利便性、自己投与能力、入院要件の低さなどの理由から、2025 年には世界の治療利用の 71% を占めました。静脈点滴療法は、病院ベースの重症呼吸器ケアプログラムでの使用により 29% を占めました。重度の好酸球性喘息有病率が依然として 30 ～ 60 歳の人口で最も高いため、成人がアプリケーション需要を 63% のシェアで占めました。小児呼吸器診断率の上昇により、2025年には全世界で治療利用の21%を小児が占めたが、10代の若者が16%を占めた。

種類別

点滴静注：病院で投与される生物学的製剤は、監視付きの治療提供が必要な重度の呼吸器疾患にとって依然として不可欠であるため、静脈内注入療法は、2025年の好酸球性喘息治療薬市場の29%を占めました。世界の呼吸器専門病院の 43% 以上が、2025 年中にコントロール不良の好酸球性喘息患者に対して静脈内生物学的製剤療法を実施しました。点滴ベースの生物学的製剤により、重症例における喘息の緊急増悪率が 31% 減少しました。生物学的療法を受けた患者の約 36% は、過敏症の懸念のため、初回治療投与中に病院でのモニタリングが必要でした。また、先進的な呼吸器点滴センターは、2024 年から 2025 年にかけて世界中で長期の好酸球性喘息管理プログラム全体で治療コンプライアンスと臨床観察の効率を向上させました。

皮下注射：皮下注射療法は、投与の利便性、通院の減少、自己注射の採用の増加により、2025年には好酸球性喘息治療薬市場で71%のシェアを占め、圧倒的なシェアを獲得しました。 2025 年には世界の重度の好酸球性喘息患者の 67% 以上が自宅での生物学的製剤注射を好みました。自己注射治療プログラムは点滴ベースの治療と比較して服薬アドヒアランスを 26% 改善しました。呼吸器専門医の約 58% が、医療機関への依存を減らし、患者の利便性を向上させるため、皮下生物学的製剤を処方しました。持続期間を延長した製剤により投与頻度も 19% 削減され、2025 年中に世界中の外来呼吸器医療システム全体で長期治療の継続性が向上しました。

用途別

子供たち：発達した医療システム全体で小児の重度喘息の診断率が大幅に増加したため、2025年の好酸球性喘息治療薬市場の21％を小児が占めました。 2025 年には世界中で 2 億 6,200 万人以上の子供が喘息関連の症状を経験しましたが、重度の小児喘息症例の約 11% には好酸球性炎症が関与していました。小児生物学的療法により、治療を受けた小児の喘息関連入院が 24% 減少しました。小児呼吸器クリニックの約 47% が、診断精度を向上させるために、2025 年中に好酸球バイオマーカー検査を導入しました。生物学的製剤の皮下投与は、世界中の小児喘息管理プログラム全体で治療アドヒアランスを改善し、コルチコステロイド依存症を減少させました。

大人:好酸球性喘息の有病率は依然として30～60歳の成人で最も高いため、2025年には成人が好酸球性喘息治療薬市場で63%のシェアを占め、優勢となった。 2025 年に世界中で重篤な喘息関連の緊急入院の 58% 以上に成人患者が関与しました。生物学的療法により、成人好酸球性喘息患者の呼吸機能が改善し、喘息の再燃が 52% 減少しました。世界中の呼吸器科医の約61%が、コントロールされていない重度喘息の成人に対して生物学的モノクローナル抗体療法を処方しています。重度の喘息に関連した職場の生産性の損失も、2024 年から 2025 年にかけて生物学的療法利用者の間で 18% 減少しました。

ティーンエイジャー:都市部の医療システム全体で青年期の呼吸器診断率が着実に増加したため、2025年には好酸球性喘息治療薬市場の16％をティーンエイジャーが占めた。重度の喘息症状を持つ十代の若者の29%以上が、2025年に好酸球性炎症関連合併症を経験した。喘息に関連した学校欠席は、2024年に生物学的療法を受けた患者で17%減少した。青少年の呼吸器治療プログラムの約41%は、バイオマーカーに基づく治療法の選択を統合し、投薬効果と症状管理を向上させた。また、自己投与の生物学的製剤注射システムは、2025 年中に世界中の 10 代の喘息治療プログラム全体で治療の利便性と長期アドヒアランスを向上させました。

好酸球性喘息治療薬市場の地域別展望

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好酸球性喘息治療薬市場は、重度喘息有病率の上昇、生物学的療法の利用しやすさ、呼吸器医療の近代化によって牽引され、地域的に力強い成長を示しています。北米は、高度な生物学的製剤の導入と強力な呼吸器科インフラのおかげで、2025 年の世界の治療需要の 44% を占めました。ヨーロッパは29%を占め、償還制度と呼吸器疾患啓発プログラムによって支援されていました。アジア太平洋地域は喘息の診断率の上昇と医療アクセスの改善により 20% 貢献しました。中東とアフリカは、呼吸器治療プログラムと医薬品流通ネットワークの拡大を通じて7%を獲得しました。地域の成長は、生物学的療法の利用しやすさ、好酸球検査の利用可能性、医療費、呼吸器専門医の世界的なインフラストラクチャによって異なります。

北米

先進的な呼吸器医療システムと生物学的療法の導入が地域全体で引き続き高度に発展しているため、北米は2025年に好酸球性喘息治療薬市場の44％を占めました。米国が地域需要の 88% を占め、カナダが 9%、メキシコが 3% を占めました。 2025 年には、年間 2,800 万人以上のアメリカ人が喘息の症状を経験しました。生物学的製剤の導入により、地域市場の成長が大幅に加速しました。北米では、重度の好酸球性喘息患者の約 71% が、2025 年中に標的モノクローナル抗体療法を受けました。皮下生物学的製剤投与は、自己注射の利便性と入院要件の軽減により、高度な呼吸器治療の利用の 74% を占めました。呼吸器専門クリニックは、2024 年中に好酸球バイオマーカー検査機能を拡張しました。先進的な肺医療センター全体で診断精度が 31% 向上しました。遠隔医療による呼吸器診察も 24% 増加し、郊外および地方の人口全体で生物学的療法へのアクセスが向上しました。コントロールされていない重度喘息に関連した入院は、生物学的療法を受けた患者では 27% 減少しました。製薬メーカーはさらに、服薬アドヒアランスと保険ナビゲーションを改善する患者サポート プログラムを拡大しました。デジタル呼吸モニタリング アプリケーションにより、2025 年中に北米全土で長期的な喘息管理の一貫性がさらに強化されました。

ヨーロッパ

強力な公的医療制度と呼吸器疾患啓発プログラムにより生物学的療法の利用しやすさが向上したため、ヨーロッパは2025年の好酸球性喘息治療薬市場の29%を占めました。地域の治療利用率ではドイツが26％を占め、次いでイギリスが21％、フランスが18％、イタリアが12％となった。 2025 年にはヨーロッパ全土で 5,200 万人以上の人が喘息関連の症状を経験しました。地域全体で生物学的喘息治療の採用が大幅に加速しました。ヨーロッパの重度の好酸球性喘息患者の約 59% が、2025 年中に標的を絞った呼吸器用生物学的製剤の投与を受けました。患者の自己管理プログラムが急速に拡大したため、皮下療法が生物学的製剤投与の大半を占めました。政府支援の償還システムにより、呼吸器医療センター全体での生物学的治療へのアクセスが向上しました。好酸球バイオマーカー検査の採用は 2024 年中に 28% 増加し、より正確な重度喘息の診断と治療法の選択が可能になりました。病院の呼吸器科では、生物学的療法を受けた患者における重度の喘息関連の救急外来も 22% 減少しました。遠隔医療による呼吸器ケア サービスがヨーロッパ全土に拡大し、専門家による相談へのアクセスと投薬モニタリングの効率が向上しました。製薬会社は、2025 年中に地域全体で長期持続型の生物学的製剤の利用可能性をさらに高め、治療頻度を減らし、患者のアドヒアランスを向上させました。

アジア太平洋

呼吸器医療の近代化と喘息の診断率が地域全体で急速に増加したため、アジア太平洋地域は2025年に好酸球性喘息治療薬市場の20％を占めました。地域の治療需要の37％を中国が占め、日本が24％、インドが17％、韓国が8％を占めた。 2025 年にはアジア太平洋地域全体で 1 億 2,700 万人以上の喘息患者がいると推定されています。医療インフラの拡大により、生物学的喘息治療の採用が大幅に加速しました。 2025年には主要な都市医療システム全体で重度の好酸球性喘息患者の約44％が標的を絞った生物学的療法を受けた。呼吸器専門病院は2024年に好酸球バイオマーカー検査能力を23％増加させた。皮下生物学的療法は、入院依存の減少と治療の利便性の向上により人気を集めた。政府の医療改革により、大都市の医療システム全体で高度な呼吸療法へのアクセスも拡大しました。デジタル呼吸モニタリング技術により、2025 年中に世界中の重度喘息患者の治療アドヒアランスが 16% 向上しました。製薬メーカーはさらにジェネリック呼吸器薬の生産を拡大し、アジア太平洋地域の医療市場全体で手頃な価格と呼吸器医療へのアクセスを改善しました。

中東とアフリカ

中東およびアフリカは、地域全体で呼吸器医療への投資と医薬品へのアクセスが着実に改善したため、2025年に好酸球性喘息治療薬市場の7％を占めました。サウジアラビアは地域市場の需要の 28% を占め、アラブ首長国連邦が 23%、南アフリカが 18% を占めました。 2025 年にはこの地域全体で 3,100 万人以上の喘息患者がいると推定されています。呼吸器医療の近代化が地域市場の成長を大きく支えました。都市部の医療システムでは、重度の好酸球性喘息患者の約 36% が、2025 年中に生物学的療法を受けました。専門の呼吸器クリニックでは、好酸球バイオマーカー検査の能力が向上し、治療の精度と呼吸器疾患の管理が向上しました。病院への来院が減り、呼吸器治療プログラム全体で患者の利便性が向上したため、皮下生物学的製剤の投与が拡大しました。重度の喘息に関連した入院は、2024年から2025年にかけて生物学的療法を受けた患者で14％減少した。輸入依存度は依然として高く、先進的な好酸球性喘息生物学的製剤の66％が国際製薬メーカーから供給されている。遠隔医療呼吸器相談により、都市部の住民全体での専門家のアクセスも向上しました。医療保険適用範囲の拡大により、2025 年中に中東およびアフリカ全体で生物学的療法の利用がさらに増加し​​ました。

好酸球性喘息治療会社のトップ医薬品リスト

• アストラゼネカ
• GSK
• ジェネンテック (ロシュグループ) & ノバルティス
• リジェネロン ファーマシューティカルズ & サノフィ
• テバ・ファーマシューティカルズ

市場シェア上位2社一覧

• アストラゼネカ:強力な生物学的呼吸療法の採用と先進的なインターロイキン標的治療薬により、2025 年に世界の好酸球性喘息治療薬の約 29% を占めました。
• GSK:は、生物学的喘息治療薬の世界的な普及と強力な呼吸器疾患ポートフォリオに支えられ、ほぼ 24% の市場シェアを保持しています。

投資分析と機会

製薬会社が生物学的呼吸療法の研究と個別化薬の開発を加速したため、好酸球性喘息治療薬市場への投資活動は2024年から2025年にかけて大幅に増加しました。 2025 年には、世界の呼吸器医薬品投資の 63% 以上がインターロイキンを標的とした生物学的療法に集中しました。バイオマーカーに基づく喘息診断技術は、呼吸器医療イノベーション プログラムの 28% を占めました。北米は、高度な呼吸器医療インフラと生物学的療法の普及率の高さにより、世界の好酸球性喘息治療投資活動の 47% を占めています。アジア太平洋地域もまた、喘息の診断率と医療へのアクセスが都市人口全体で着実に向上したため、強力な投資先として浮上しました。

自己投与の呼吸器薬により患者のアドヒアランスが 26% 改善されたため、皮下生物学的療法の開発には多額の投資が集まりました。製薬呼吸器研究プログラムの約 52% は、生物学的製剤の投与頻度の削減と治療の利便性の向上に焦点を当てていました。さらに、デジタル呼吸モニタリング技術と遠隔医療相談プラットフォームは、重度喘息管理プログラム全体にわたって強力な投資機会を生み出しました。 AI を活用した呼吸器症状の追跡により、世界中で外来治療中の生物学的療法の最適化が 18% 改善されました。製薬メーカーはまた、小児の生物学的喘息研究を拡大し、2025 年の呼吸器ヘルスケア市場全体の長期的な成長機会を改善しました。

新製品開発

製薬メーカーが標的生物製剤、自己投与技術、個別化呼吸器医療に注力したため、好酸球性喘息治療薬市場の新製品開発は2023年から2025年にかけて加速しました。 2025年中に新たに導入された好酸球性喘息治療法の66%以上に、インターロイキン経路を標的とするモノクローナル抗体生物製剤が含まれていました。持続期間の延長された生物学的製剤により、重篤な喘息管理プログラム全体で治療頻度が21%減少しました。皮下自己注射システムは、患者の利便性が治療の主要な優先事項となったため、新たに発売される呼吸療法の 58% を占めました。スマート注射装置はまた、外来喘息治療中の服薬アドヒアランスを改善し、投与ミスを減らしました。

バイオマーカーに基づく呼吸器医学の革新は、2025 年を通じて急速に拡大しました。先進的な呼吸器研究プログラムの約 49% に好酸球検査技術が統合され、治療の精度と個別化された治療計画が向上しました。 AI 支援の呼吸モニタリング アプリケーションにより、世界中の生物学的療法ユーザーの症状管理の精度がさらに向上しました。メーカーはさらに、若年層の重度喘息治療へのアクセスを改善する小児用生物学的呼吸器薬を導入しました。複数の炎症経路を標的とした呼吸療法の併用療法も、2025年に世界中で長期の好酸球性喘息管理プログラム中に重度の喘息コントロールを改善し、コルチコステロイド依存症を減少させた。

最近の 5 つの展開

• 2025 年、アストラゼネカは自己投与の生物学的呼吸療法プログラムを拡大し、患者の治療アドヒアランスを全世界で 24% 向上させました。
• 2024 年に、GSK は高度な好酸球バイオマーカー統合を導入し、重症喘息の診断精度を 21% 向上させました。
• 2025 年に、リジェネロン ファーマシューティカルズとサノフィは、投与頻度を 19% 削減する長期持続型生物学的呼吸器製剤を拡大しました。
• 2023 年、Genentech (Roche Group) と Novartis は、重篤な喘息治療プログラム全体で呼吸器生物学的療法の反応の一貫性を 18% 改善しました。
• 2024 年、テバ ファーマシューティカルズは呼吸器専門医薬品の流通を拡大し、新興医療市場全体で生物学的療法へのアクセスを 16% 増加させました。

好酸球性喘息治療薬市場のレポートカバレッジ

好酸球性喘息治療薬市場レポートは、重度の呼吸器疾患の有病率、生物学的療法の採用、バイオマーカーベースの診断技術、および地域の医療アクセス傾向の包括的な分析を提供します。このレポートは、5 社以上の主要製薬メーカーを評価し、40 か国以上にわたる生物学的製剤の利用状況を分析しています。市場セグメンテーションには、静脈内注入療法、皮下注射生物製剤、子供、成人、10代の呼吸器治療アプリケーションが含まれます。

このレポートでは、市場拡大に影響を与えるインターロイキンを標的とした生物学的製剤、個別化呼吸器医療、好酸球バイオマーカー検査、遠隔医療による肺ケア、自己投与注射システム、AI支援呼吸モニタリング技術などを調査しています。喘息の入院率、生物学的療法のアドヒアランス、好酸球の診断精度、緊急呼吸器入院、処方箋の利用状況、治療の利用しやすさの指標など、120 を超える運用指標が分析されます。地域分析は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東およびアフリカをカバーしており、呼吸器医療インフラ、生物学的製剤償還システム、呼吸器専門医のアクセス可能性、小児喘息有病率、医薬品流通ネットワークを詳細に評価しています。分析された呼吸器専門医の約69％が、2025年中に標的を絞った生物学的療法を採用した。皮下生物学的製剤は、世界の好酸球性喘息治療利用の71％を占めた。